Zakład Funkcji Kwasów Nukleinowych

W zakładzie Funkcji Kwasów Nukleinowych realizuje badania w trzech kierunkach. Pierwszy z nich to badania z zakresu diagnostyki molekularnej obejmującej dystrofię mięśniową Duchenne’a (DMD) i rodzinną polipowatość jelita grubego (FAP). Ten kierunek badań ma duże znaczenie praktyczne w zakresie wykrywania nosicielstwa mutacji w przypadku DMD i ryzyka wystąpienia choroby w przypadku FAP. Zespół współpracuje z placówkami służby zdrowia i ośrodkami badawczymi. Drugą grupę badań Zespołu stanowi poszukiwanie i charakterystyka genów warunkujących choroby człowieka. Zespół uczestniczył i nadal aktywnie działa w badaniach genów warunkujących stwardnienie guzowate, osteoporozę, chorobę Alzheimera, otępienie czołowo-skroniowe, fenyloketonurię, mukowiscydozę i tętniaka aorty. Dobrze rozwijają się również badania genów uczestniczących w spermatogenezie. Trzecia grupa badań to prace z zakresu biotechnologii, dotyczące przygotowania konstrukcji genowych, które są wprowadzane do komórek zwierząt celem ekspresji w mleku. Przygotowano konstrukcje genowe zawierające m.in. hormon wzrostu człowieka, alergeny kota, czynnik martwicy nowotworu alfa, interferon alfa, albuminę człowieka, a potwierdzono ekspresję hormonu wzrostu człowieka w gruczole mlekowym królika. W badaniach nad genetycznym mechanizmem różnicowania męskich komórek germinalnych wykryto gen NANOS1, który jest homologiem genu Drosophila i ulega ekspresji w komórkach germinalnych.